9月, 2018 | 甘肃诚创迅卓电子科技有限公司

2018年9月14日
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研究人员用基因测序“修正”细菌分类

澳大利亚昆士兰大学研究人员用基因测序技术绘制出细菌进化树，这一方法有助于改进以往的细菌分类法。研究成果日前发表在英国《自然·生物技术》杂志上。研究人员主要使用一种被称为元基因组学的方法，对自然环境中的细菌样本直接进行测序，进而绘制出细菌进化树，更好地对细菌进行分类。现有的生物分类主要依据生物在形态结构和生理功能等方面的特征，以弄清不同类群之间的亲缘关系和进化关系。研究项目负责人、昆士兰大学化学和分子生物科学学院教授菲利普·胡金霍尔茨说，尽管科学界总体认可这种根据生物进化关系来确定的分类，但因为细菌难以根据物理特征区分，所以此前对细菌的分类存在一些错误。研究人员以细菌中最常见的１２０种基因图谱为基础绘制出庞大的细菌进化树，以构建一个标准化的模型，修正以前的分类错误。例如，按照原先的分类方法，只要是细胞内部产生孢子的杆状细菌都被归入梭菌属，而现在可以根据进化树将梭菌属下的细菌重新分类到２９个科的１２１个不同的属。例如，按照原先的分类方法，只要是细胞内部产生孢子的杆状细菌都被归入梭菌属，而现在可以根据进化树将梭菌属下的细菌重新分类到２９个科的１２１个不同的属。研究团队中负责软件开发的博士多诺万·帕克斯说，随着生物测序技术的进步，现在研究人员可以获得成千上万种细菌的完整基因“蓝图”，包括一些目前还无法在实验室培养出的细菌。 ... 更多内容

2018年9月14日
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为孕妇鉴定胎儿性别男子非法行医被判刑

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为牟取非法利益，李某在没有《医师资格证》《医疗机构执业许可证》的情况下，凭着B超机多次非法行医，并为多名孕妇非法进行胎儿性别鉴定。湖南隆回县法院近日对此案作出判决：被告人李某犯非法行医罪，判处有期徒刑7个月，并处罚金1万元。据介绍，从2013年开始，李某在未取得《医师资格证》也未办理《医疗机构执业许可证》的情况下开设了一家诊所，非法从事诊疗活动。李某购买了一台黑白B超机，用于给前来就诊的病人及孕妇做包括胎儿性别在内的检查。2015年，李某的黑白B超机被执法部门收缴后，于2016年又购买了一台笔记本式黑白B超机，继续为前来就诊的孕妇鉴定胎儿性别，每例收费300元至500元不等。2016年12月和2017年12月，李某因开设诊所非法行医先后被隆回县卫计局行政处罚。受到处罚后，李某继续从事非法诊疗活动，并携带黑白B超机转移到隆回县万和路附近，使用黑白B超机帮助孕妇鉴别胎儿性别。在此期间，李某联系了一个名为“A湘雅远程生殖-邓”的微信好友，对方称可以为怀孕早期的孕妇抽血送香港鉴定胎儿性别，准确率极高。经与对方商量，李某每送去一例送检血样支付给对方2800元，而李某向患者收取的费用为3500元至4200元不等。李某还通过自己的微信群发，宣传、介绍抽血送检鉴定胎儿性别的非法业务。截至2018年3月份，李某利用黑白B超机和抽血化验的方式为多名孕妇进行了胎儿性别鉴定。隆回县法院认为，李某未取得医师执业资格非法行医，情节严重，其行为构成了非法行医罪。李某当庭认罪，酌情可从轻处罚。据此，隆回县法院依法作出上述判决。 ... 更多内容

2018年9月13日
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全面解读“出生缺陷” 孩子畸形该怎么办？

Category : 新闻动态

作为世界上出生缺陷婴儿的高发国家之一，中国每年的出生缺陷儿数量高达80万-120万人，大约每30秒钟就会诞生一个缺陷儿。9月12日-9月18日是中国预防出生缺陷宣传周，借此机会，网易健康特别为您采访了首都儿科研究所附属儿童医院医务处的张艳老师，为大家全面解读“出生缺陷”。网易健康：“出生缺陷”到底是什么？是一种病吗？张艳：出生缺陷不是单一的一种疾病，而是指婴儿出生前发生的身体结构、功能或代谢异常。出生缺陷通常包括结构畸形、染色体异常、遗传代谢性疾病及功能异常。网易健康：造成出生缺陷的原因有哪些？张艳：造成出生缺陷的原因多种多样。通常考虑由遗传因素、环境因素或其他不明原因引起，也可能是遗传因素、环境因素交互作用的结果。遗传因素包括染色体畸变、基因突变等。环境因素包括化学污染、食物污染、射线、噪音、高低温等。其他不明原因包括孕期的母体因素：感染（各种病毒、细菌）、合并糖尿病、甲亢等疾病、药物影响、营养元素缺乏等。网易健康：如何预防出生缺陷？张艳：减少出生缺陷，关键在于预防。根据世界卫生组织的规定，出生缺陷的预防措施分为三级：一级预防——孕前咨询和检查。由于多数出生缺陷发生在胚胎发育的第三至第八周，许多人发现孕情时（4周以上）已错过预防机会。因此，预防出生缺陷的关键时机在怀孕之前，加强婚检、孕前进行优生遗传咨询、进行致病微生物检查等源头预防尤为重要。二级预防——产前检查。整个孕期有5次以上产检，通过产检可以筛查出高危孕产妇，及时诊断和治疗，减少患儿出生。如严重先心病在孕期20周可做超声检查查出。三级预防——新生儿疾病筛查。给宝宝做筛查越早越好，为新生儿筛查苯丙酮尿症、甲状腺功能减低症、先天性髋关节脱位、先心病及听力等。网易健康：宝宝有出生缺陷，跟爸爸妈妈的身体有关吗？如果有关，再要宝宝还会有出生缺陷吗？张艳：宝宝有出生缺陷有一部分与父母遗传是有关系的，染色体异常、遗传代谢性疾病大多与父母有关。也有相当一部分出生缺陷特别是结构的畸形是胚胎期环境因素起作用、正常发育受阻的结果。如果患儿确诊为染色体异常或遗传代谢性疾病，其父母一定要做再生育前的染色体检查及基因检查，并咨询遗传代谢方面的专家，做到优生优育。网易健康：通过哪些手段能检测出可能生育出有出生缺陷的宝宝？张艳：一部分的出生缺陷比如结构畸形，在孕期常规的产前超声检查时会被提示出来，如心脏畸形、肾积水、脑积水、膈疝、唇裂等，细微或隐蔽的结构畸形如腭裂、多指（趾）等产前超声很难检查出。即使这样，也要特别重视产前的超声检查。更细致的还有胎儿的MRI（核磁共振）检查，能提示胎儿先天性结构畸形的更多细节。三甲医院的助产机构一般都会有染色体及基因方面的检查项目，一般在孕早期或中期即可检测，并提供相关优生优育的咨询，避免严重出生缺陷。网易健康：先天性结构畸形和出生缺陷是一样的吗？有什么联系？张艳：先天性结构畸形，顾名思义是以婴儿出生前发生的身体形态结构异常为主要特征的一组出生缺陷疾病，常见疾病有先天性心脏病、唇腭裂、神经管缺陷等。出生缺陷通常包括结构畸形、染色体异常、遗传代谢性疾病及功能异常。 ... 更多内容

2018年9月13日
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他属于宇宙和星辰更是”渐冻人群”的精神榜样

Category : 新闻动态

据外媒14日报道，知名物理学家史蒂芬·霍金去世，享年76岁。一代伟人，就此脱去凡胎，羽化登仙，飞向宇宙星辰！抛开物理学家，霍金的另一个身份，可能是世界上最著名的肌萎缩性脊髓侧索硬化症（渐冻症）患者。渐冻症让霍金的一生更具传奇色彩。霍金21岁时不幸患上了会使肌肉萎缩的肌萎缩侧索硬化症（渐冻症），随着病情发展，致全身瘫痪，不能说话，唯一能动的只有两只眼睛和三根手指。患上渐冻症之后能活5年的几率十分渺小，霍金之所以成为传奇中的传奇，不仅在于他是一个充满传奇色彩的物理天才，也因为他是一个令人折服的生活强者，他与绝症相伴半个世纪，坚强活到今天。他不断求索的科学精神和勇敢顽强的人格力量深深地吸引了每一个知道他的人。他是现代最伟大的物理学家之一，也是20世纪享有国际盛誉的伟人之一。更是”渐冻人群”心目中的精神榜样。渐冻症被称为“比癌症更残忍的绝症”！渐冻人症的特征是脑和脊髓中的运动神经元进行性退化。运动神经元控制着人体运动、说话、吞咽和呼吸时的肌肉活动，若无神经刺激运动神经元，肌肉将逐渐萎缩退化，肌肉逐步无力以至瘫痪，说话、吞咽和呼吸功能减退，直至呼吸衰竭死亡。此症未侵犯人体的感觉神经，所以并不影响患者的智力、记忆或感觉。病情的发展一般迅速而无情。 ”... 更多内容

2018年9月12日
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首都儿科研究所60周年学术大会圆满召开

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2018年7月1日，首都儿科研究所60周年学术大会在北京国际会议中心举行。中国工程院院士、中国小儿外科创始人之一张金哲，中国工程院院士、原中国工程院副院长刘德培，中国工程院院士、北京大学副校长、北京大学医学部主任詹启敏，国家卫生健康委员会妇幼司司长秦耕、国家卫生计生委医院管理研究所所长叶全富，北京市卫生和计划生育委员会副巡视员郑晋普、北京市医院管理局副局长潘苏彦、北京市中医管理局副局长禹震，中国医学科学院副院长张学，中国疾病预防控制中心妇幼保健中心主任张彤、副主任金曦，以及北京市属兄弟医院、各省市儿童医院、医联体、技术合作等单位的代表莅临大会。首都儿科研究所领导班子成员、中层干部、党员代表、职工代表、离退休老专家代表近700人参加大会。首都儿科研究所所长罗毅首先致辞，他在致辞中代表首儿所向各位领导和嘉宾的到来表示热烈欢迎，向长期以来关心、支持首儿所发展的各级领导、兄弟单位和社会各界表示衷心的感谢。罗毅所长细数了首儿所六十年来几经曲折起伏的发展，表达了对儿童健康、儿科医疗事业发展无私奉献的首儿人的敬意。他表示，为疏解非首都核心功能和建设城市副中心，更好地服务首都东部及京津冀区域内儿童的医疗健康需求，首儿所将在通州区城市副中心建立分院。分院将以建设“高水平、有特色、国际化、重点学科突出的研究型医院”为目标，优化资源配置，细分亚专业，组建整合式医疗中心，打造有影响、在全国儿科领先的优势学科。继承发首儿所精神，推动我国儿科学事业向更高水平发展,实现所院发展新的腾飞。在六十年的艰苦奋斗中，首儿所涌现出许多的知名专家，他们爱岗敬业、无私奉献，用学识和智慧推动所院医教研防工作的全面发展。会上，首都儿科研究所党委书记刘中勋宣读了《首都儿科研究所关于为方鹤松等11名专家颁发“特殊贡献奖”、“终身贡献奖”的决定》。授予朱宗涵、卢競、霍华德·艾根（Howard... 更多内容

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